今年5月份，家住河南漯河青年乡的小磊身上出现红斑，且喉咙发炎，高烧不退，打针吃药一个月都不见好。妈妈马娟带他前往河南省儿童医院检查，结果被确诊为幼年粒单核细胞白血病，这种病的发病率只有二十万分之一，且只有骨髓移植这一条路。

移植才有活下去的可能，不移植就半点希望都没有。小磊从确诊当日就住进了医院，前期还需进行几个疗程的化疗，加上移植费，至少需要50—60万。对于来自农村的马娟来说，无疑是天文数字，无奈之下，她只好通过水滴筹发起求助，“求求大家救救我的儿子。”

化疗很苦，对四岁的小磊来说更是难以承受。在药物的副作用下，小磊完全没有食欲，一天里根本吃不下什么东西，只能靠打营养液维持生命。短短三个月的时间，他的体重降到了20斤，甚至没有2岁的小朋友重。

随着体重的下降，小磊的病情也在恶化，医生给马娟下通知：“最好尽快手术，否则后果不堪设想。”移植手术需要资金和供体，早前马娟去做了配型，结果是半相合，并不是最适合捐骨髓的人。

马娟只好联系前夫，也就是小磊的生父，马娟表示不用小磊生父出钱，只需提供供体，前夫口头上答应，但到约定的那天，却没有出现，甚至也没有给出任何理由。

马娟急忙给前夫打电话，但一打过去前夫拒接，并连着微信也拉黑了，一时间就消失了。小磊只能等着医院在中华骨髓库中寻找合适的配型，除了担心小磊的供体外，马娟眼下最需要的还是凑齐手术费。

马娟和前夫是在2015年结识的，16年生下小磊，但小磊还不满一周岁，她和前夫因性格不合办理了离婚手续，法院将小磊判给马娟抚养。前夫本应提供抚养费，但从来没给过小磊任何生活费，马娟一个人艰难地抚养着孩子，根本存不下什么积蓄。

马娟花费了很大的力气从娘家的亲戚朋友那里借来10万，让孩子能够顺利开始治疗。但这些钱只够小磊一个化疗，看着卡里的余额，马娟知道再凑不来钱，可能连第二个疗都做不成了，更别提后来的移植手术了。

马娟一边照顾孩子，一边还要到处筹钱，所有眼泪和愁闷都只能嚼碎了往肚子咽。钱不敢多花，每天只吃些馒头和咸菜，她的体重骤降到70斤不足，同房的病友家属看不下去，常常劝她对自己好些，千万不能倒下。

看着孩子渴求活下去的眼睛，马娟告诉自己一定要筹到费用，她了解到可以通过水滴筹向社会爱心人士求助，便在水滴筹上发起了项目，在网友的帮助下，筹得近五万元，但距离几十万的移植费仍有一定的距离。

好在水滴筹工作人员了解这一情况后，为马娟与具备公开募集资格的慈善组织对接，8月28日，中华儿慈会通过水滴公益平台发起项目，不到半个月，已筹得18万余元，现在只需等合适的供体，小磊就可以进行移植手术了。马娟相信，天无绝人之路，孩子一定能慢慢好起来。

(以上涉及人名均为化名)

来源：北国网

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